Philips FR2 Adult Defibrillation Pad Bundle (Pack of 2)

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Philips FR2 Adult Defibrillation Pad Bundle (Pack of 2)

Product Code 989803158211bUSA

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En existencia

What's Included?

  • Conjunto Electrodos Desfibrilación Adultos FR (Pack de 2)

Diseñados para usar con el DEA FR2, estos electrodos de desfibrilación para adultos garantizarán que su DEA esté siempre en condiciones de rescate, listo para entregar una descarga que puede salvar vidas.

Para un uso exclusivo con la gama de DEAs Philips FR2, este paquete combina 2 juegos de electrodos para adultos, por lo que siempre tiene un par listo para usar y un par en espera, si el primer juego se utiliza o daña antes del tratamiento.

Los electrodos se conservan en un embalaje seguro para garantizar que se mantengan en óptimas condiciones de trabajo, sin embargo, una vez que se extraen, se exponen a los elementos del medio lo que significa que se dañaran fácilmente si no se utilizan en un rescate. Los electrodos deben estar en perfecto estado de funcionamiento para ser utilizados en un rescate, manteniendo un juego de repuesto con su DEA, puede tener la confianza de que el tratamiento todavía se puede aplicar si el primer par se daña.

Características Principales

  • Seguro embalaje de plástico protege los electrodos antes de su uso
  • Claros diagramas ayudan con la colocación del electrodo
  • Pre-conectados por defecto ayuda a ahorrar tiempo en una emergencia cardiaca ya que ya están conectados al DEA
  • También puede proporcionar monitorización de ECG, cardioversión sincronizada y estimulación externa

Modo de Empleo

Los electrodos son una parte vital del tratamiento decisivo para alguien que ha sufrido un paro cardiaco repentino.

Una vez que se retiran de su envoltorio protector y se colocan correctamente en el paciente, los electrodos comenzarán a analizar el ritmo cardíaco de la víctima y a transmitir la información de nuevo al DEA. Esta información ayudará a determinar si la víctima requiere o no una descarga salva-vidas.

Si el DEA ha detectado taquicardia ventricular (TV) o fibrilación ventricular (FV), entonces el dispositivo aconsejará que se administre una descarga en el esfuerzo de corregir la arritmia. Si no se detecta ninguno de estos ritmos cardíacos, el DEA no aconsejará el tratamiento y no se administrará la descarga.

Más Información

Si tiene alguna pregunta con respecto a este producto o cualquier otro producto listado en nuestro sitio web, el equipo deifbshop está a su disposición para ayudarle.

Póngase en contacto con uno de nuestros asesores en el 888 820 0760 y estarán encantados de proporcionarle todas las respuestas para ayudarle a encontrar los productos perfectos para sus necesidades y presupuesto.

 

 

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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.