Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

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Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

Product Code 989803158211USA

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  • Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

Como uno de los elementos fundamentales de su DEA, siempre recomendamos tener un juego de Electrodos DEA para adultos FR2 con su dispositivo para asegurarse de que siempre será capaz de ofrecer un rescate eficaz, incluso si su conjunto de electrodos original se viera comprometido.

Como todos los electrodos son de un único uso, es imprescindible que se mantengan seguros y protegidos del polvo y el agua que podrían dañar los electrodos. Si los electrodos se dañan antes de su uso, o pasan de su fecha de caducidad - no podrán utilizarse para realizar la desfibrilación a una víctima de un paro cardiaco; es por eso que aconsejamos mantener un conjunto de electrodos de repuesto junto con su DEA, por si acaso.

Características Principales

  • Paquete de protección asegura que los electrodos DEA se mantengan limpios e intactos antes del uso
  • Adhesivo hace que una vez que los electrodos se colocan en el paciente, no se muevan durante el tratamiento
  • Claras imágenes en el reverso proporcionan instrucciones sobre la colocación efectiva de los electrodos
  • Compatible con el desfibrilador Philips FR2
  • Puede proporcionar monitorización de ECG, estimulación externa y cardioversión sincronizada

Modo de Empleo

En primer lugar, retire los electrodos de su envoltorio protector, luego aplíquelos en el pecho desnudo del paciente usando la guía visual proporcionada en los electrodos

Una vez conectados al paciente, el DEA comenzará automáticamente a analizar el corazón del paciente a través de los electrodos mientras busca un ritmo que pueda ser tratado con una descarga.

El DEA le transmitirá información sobre si el tratamiento es necesario, sugiriendo la realización de RCP si es necesario.

El desfibrilador sólo aconsejará el tratamiento si el paciente está sufriendo una de las dos afecciones relacionadas con el corazón, TV (taquicardia ventricular) o FV (fibrilación ventricular). Si no se encuentra ninguna de estas condiciones, el desfibrilador no proporcionará una descarga eléctrica al paciente.

Más Información

Si tiene alguna pregunta acerca de los Electrodos DEA para Adultos FR2, comuníquese con uno de nuestros asesores defibshop que estará encantado de ayudarle.

Llame al 0000 00000 y se pondrá en contacto con un miembro de nuestro equipo que responderá a cualquier pregunta que pueda tener.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.