Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

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Electrodos Desfibrilación Adultos FR2 (1 Par)

Product Code M3870AUSA

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What's Included?

  • Electrodos Pediátricos FR2 

Para uso con su DEA FR2 de Philips, estos electrodos pediátricos le permitirán realizar una descarga de desfibrilación a un niño que sufra un paro cardiaco.

Tristemente nadie es inmune a un paro cardiaco y para los niños de entre 1-8 años son necesarios electrodos pediátricos específicos para reducir el nivel de la descarga realizada. Una vez conectados a su DEA, estos electrodos reducirán automáticamente los julios de la descarga, asegurando que es seguro para el tamaño y constitución de un niño.

 

Características Principales

  • Protegidos en un embalaje protector para mantener los electrodos limpios y seguros antes de utilizarlos.
  • Imágenes limpias y claras para ayudar al usuario a colocar los electrodos correctamente para el tratamiento
  • Exclusivos para el desfibrilador Philips FR2
  • Reduce la potencia de julios a un nivel más seguro para usar en un niño (1-8 años)

 

Modo de Empelo

Tener un conjunto de electrodos pediátricos con su DEA es vital para asegurar que siempre pueda ofrecer un rescate eficaz a una víctima de un paro cardiaco, sin importar su edad.

Con la característica de pre-conectados, usted puede ahorrar tiempo manteniendo sus electrodos unidos a su DEA antes de un rescate. Si su DEA se coloca en una escuela, o en un lugar que a menudo es frecuentado por niños, le recomendamos que mantenga los electrodos pediátricos conectados al DEA en todo momento, con un juego de electrodos para adultos en su kit de rescate para que esté preparado para cualquier caso.

Una vez que se colocan al paciente usando la guía visual en el paquete de los electrodos, estos buscarán automáticamente un ritmo desfibrilable, aconsejando si es necesario y cuándo aplicar la RCP.

Siga las instrucciones de su DEA para realizar el rescate más eficaz posible.

Más Información

¿No está seguro si estos son los electrodos adecuados para su DEA? Entendemos que reponer los accesorios esenciales para su DEA puede ser difícil, por lo que le animamos a ponerse en contacto con nuestro equipo defibshop llamando al 0000 00000, donde pueden ayudarle a dar con equipamiento correcto para complementar su dispositivo.

 

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.