Philips FR3 10.8 Volt 4.5 Ah Li-ion Battery

Philips FR3 10.8 Volt 4.5 Ah Li-ion Battery

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Philips FR3 10.8 Volt 4.5 Ah Li-ion Battery

Product Code 989803150161USA

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What's Included?

  • Batería Ion-Litio 10.8 volt 4.5 Ah FR3

Esta batería desechable de dióxido de manganeso de litio ayudará a mantener su DEA Philips FR3 preparado constante, asegurando que esté siempre listo para ser utilizado en caso de un paro cardiaco.

Una batería cargada es una parte esencial de su DEA y un componente fundamental en el mantenimiento de su DEA. Sin carga suficiente, su DEA no puede alimentar una descarga de desfibrilación a una víctima de un paro cardiaco o realizar sus autocontroles regulares para asegurarse de que todos los elementos de la unidad están funcionando exactamente como deberían, antes del rescate.

Características Batería

  • Diseñada para ser utilizada específicamente con el desfibrilador FR3 de Philips
  • Batería desechable de dióxido de manganeso de litio
  • La batería puede realizar hasta 300 descargas / 12 horas de monitorización constante
  • 5 años de vida útil y 3 años de duración en modo stand-by antes de que la batería necesite reemplazo

Modo de Empleo

El FR3 de Philips ha sido catalogado como el mejor DEA de calidad profesional del fabricante, por lo que es vital que su batería esté siempre a un buen nivel de carga, para asegurarse de que está siempre preparado para ayudar a salvar una vida en una emergencia.

Para asegurarse de que su DEA esté funcionando tan eficazmente como debería, su unidad realizará automáticamente chequeos diarios, semanales y mensuales, incluyendo verificación de integridad de electrodos para que pueda estar seguro de que podrá realizar un rescate efectivo tan pronto como sea necesario.

Una vez que su batería baje de nivel, su DEA le avisará de que se necesita reemplazo. Su simple diseño “cortar y reemplazar” hace que el mantenimiento de su DEA sea lo más fácil posible.

Más Información

¿Necesitas consejo sobre el mantenimiento de DEA? Nuestros asesores defibshop están a su disposición.

Llame al 888 820 0760 y ellos le ayudarán de todas las maneras posibles.

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.