Philips FR3 SMART Pads III, 1 Set

Philips FR3 SMART Pads III, 1 Set

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Philips FR3 SMART Pads III, 1 Set

Product Code 989803149981USA

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En existencia

What's Included?

  • FR3 SMART Pads III 

Estos electrodos FR3 SMART Pads III permiten a los usuarios proporcionar una atención cardiaca eficaz tanto a adultos como a niños usando la llave de bebé / niño, eliminando la necesidad de electrodos adicionales y ayudando a asegurar que no se pierde tiempo durante un rescate.

Lamentablemente, nadie es inmune a un paro cardíaco, por lo que es imprescindible estar preparado para realizar un rescate a adultos y niños para aumentar las posibilidades de sobrevivir. Los niños entre 1 y 8 años de edad requieren una descarga de menor julios que los adultos; el uso de la llave Bebe / Niño reduce automáticamente el nivel de desfibrilación proporcionada sin tener que cambiar los electrodos.

La combinación de los electrodos SMART y la llave bebe / niño es una opción rentable para los DEA localizados en un lugar que a menudo es frecuentado tanto por adultos como por niños, como centros comerciales, escuelas y centros de fitness.

Características principales

  • La carcasa protectora de plástico garantiza que los electrodos se mantengan limpios y sin daños antes de su uso
  • Claras imágenes instructivas ayudan al usuario inexperto a colocar correctamente los electrodos
  • Diseño pre-conectivo
  • Cuando se conectan, se verifican periódicamente con el DEA, chequeos diarios, semanales y mensuales
  • El adhesivo asegura que una vez que los electrodos se colocan en el paciente, no se moverán durante el tratamiento de salvamento
  • Se puede usar tanto en adultos como en niños (cuando se usa la llave bebe / niño)

Modo de Empleo

Al proporcionar un rescate, un tratamiento rápido y efectivo es clave para aumentar las posibilidades de sobrevivir de un paciente. Una vez que los electrodos se han aplicado al paciente siguiendo las instrucciones visuales en el reverso del embalaje, el DEA se pondrá a trabajar en la búsqueda de un ritmo desfibrilable, asesorándole sobre los pasos a seguir durante el proceso.

Una vez que el paciente haya sido evaluado, su DEA le indicará que comience la RCP, avisándole cuándo una descarga está a punto de ser realizada si fuera necesario. Se aconseja que siga las instrucciones del DEA hasta que llegue asistencia médica.

Más Información

¿Tienes alguna pregunta para nosotros? Los asesores defibshop están listos para atender su llamada.

Para ponerse en contacto, llame al 0000 0000 donde un miembro bien informado de nuestro equipo responderá a cualquier pregunta que pueda tener.

 

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.