Philips FRx Child / Infant Key

Philips FRx Child / Infant Key

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Philips FRx Child / Infant Key

Product Code 989803139311USA

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What's Included?

  • Llave Bebe / Niño FRx

En caso de un paro cardiaco, es vital poder proporcionar el cuidado decisivo sin importar la edad de la víctima. Es por eso que tener la Llave de  Bebe / Niño a mano, con su DEA FRx de Philips, es  esencial para que pueda adaptarse rápidamente a un rescate que es seguro y eficaz para un niño de entre 1 y 8 años de edad.

Con otros dispositivos debe comprar  electrodos pediátricos adicionales para proporcionar atención a un niño que sufre un paro cardiaco. Sin embargo, con el DEA FRx de Philips, una vez que se inserta la llave en el DEA, la unidad reconocerá que el paciente es un niño y ajustará automáticamente la descarga de desfibrilación para que sea adecuado para el corazón de un niño.

Características principales

  • Uso exclusivamente con el desfibrilador Philips Heartstart FRx
  • Asegura que el desfibrilador modifique la potencia de julios
  • Ajusta las indicaciones de RCP a aquellas adecuadas para un niño
  • Claras imágenes indican dónde deben colocarse los electrodos en el paciente

Modo de Empleo

Es vital que todos los usuarios potenciales estén preparados para una emergencia cardiaca, para asegurarse de que los cuidados de salvamentos vitales puedan ser realizados sin importar quién es el paciente. Lamentablemente, ni siquiera los niños no son inmunes al paro cardiaco y por lo tanto, al poseer la llave Bebe / Niño Philips FRx con su dispositivo, puede estar seguro de que puede proporcionar el tratamiento en caso de un paro cardiaco a cualquier persona que lo necesite.

Una vez insertada en el DEA, la llave no sólo ajustará el nivel de julios proporcionados en la descarga, sino que convertirá las indicaciones de RCP que guían al usuario durante todo el proceso. La unidad le guiará para que proporcione el tratamiento más eficaz para dar al niño las mayores posibilidades de supervivencia posibles, después de un paro cardiaco.

Más información

¿Interesado en la Llave Bebe / Niño Philips FRx? Si quiere profundizar sobre este producto o tiene alguna pregunta que le gustaría hacer antes de comprar, le invitamos a llamar al equipo defibshop al 000000 0000000 que felizmente le ayudará con cualquier duda que pueda tener.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.