Cardiac Science Powerheart G3 Training Electrodes

Cardiac Science Powerheart G3 Training Electrodes

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Cardiac Science Powerheart G3 Training Electrodes

Product Code 9035-005

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En existencia

What's Included?

  • Electrodos Entrenamiento G3

Para uso con la Unidad de Entrenamiento G3, estos electrodos de entrenamiento permiten a los estudiantes simular el proceso de rescate completo, para una experiencia realista y práctica.

Para ayudar a aumentar la confianza en el uso de su DEA Powerheart G3, una unidad de entrenamiento junto con electrodos y un maniquí pueden ayudar a los usuarios potenciales a familiarizarse con su dispositivo de salvamento. Esto asegurará que están mejor informados de las características y funciones únicas del DEA, así como tener una comprensión más profunda del proceso de rescate y de cómo proporcionar una atención eficaz en caso de un paro cardiaco.

Características principales

  • Compatibles con la unidad de entrenamiento Powerheart G3
  • Diseñados para coincidir con los electrodos reales de Cardiac Science
  • Diagramas claros y destacados ayudan al usuario a colocar los electrodos
  • Adecuados para usar en cualquier maniquí de RCP

 

Modo de Empleo

Los Electrodos de Entrenamiento G3 pueden usarse de la misma manera que electrodos originales que se utilizarían en un rescate cardíaco en la vida real. La única diferencia es que no se realizará la descarga y que los electrodos de entrenamiento se pueden usar varias veces para recrear diferentes escenarios.

La clave para tener confianza en sí mismo cuando se usa un DEA es la práctica, cuanto más utiliza un rescatador potencial un DEA de entrenamiento en un ambiente controlado, más familiar se vuelve con el proceso de rescate. La colocación eficaz de los electrodos es una parte importante de la cadena de supervivencia y por ello poder practicar una y otra vez es altamente beneficioso para los individuos que puede que tengan que utilizar el dispositivo real en una emergencia.

 

Más información

Si desea más información sobre los Electrodos de Entrenamiento G3, o tiene alguna pregunta respecto a este producto, o cualquiera de los otros productos de nuestra web, no dude en llamar a nuestro equipo defibshop.

Con años de experiencia a nuestras espaldas, puede estar seguro de que nuestro consejo honesto e imparcial se adaptará a sus necesidades. Puede ponerse en contacto llamando al 888 820 0760.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.