Philips OnSite Adult SMART Pad Cartridge

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Philips OnSite Adult SMART Pad Cartridge

Product Code M5071AUSA

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En existencia

What's Included?

  • Recambio SMART Pad Adultos HS1

Este Recambio SMART Pad Adultos es para el DEA HS1 de Philips y le proporcionará electrodos nuevos para utilizar cuando trate a una víctima de un paro cardiaco.

Como todos los electrodos son de un solo uso, le aconsejamos que tenga siempre un juego de repuesto con su DEA para asegurarse de que siempre pueda realizar un rescate y ayudar a salvar una vida. Los electrodos están protegidos por una funda de plástico, para protegerlos contra posibles daños por agua o polvo; esto asegurará que son aptos para su uso cuando usted los necesita en un rescate.

Con la capacidad pre-conectiva, puede ahorrar segundos vitales en una emergencia al tener sus electrodos nuevos conectados antes del rescate; por lo que todo lo que necesita hacer es aplicar los electrodos siguiendo las instrucciones visuales en el paquete, permitiendo que el DEA se ponga a trabajar inmediatamente.

Características principales

  • Imágenes claras y destacadas ayudan al usuario inexperto a colocar los electrodos en la posición correcta
  • Periodo de validez de hasta 2 años antes de que tengan que ser reemplazados, si permanecen sin usarse

Modo de Empleo

Una vez conectados al paciente, siguiendo las instrucciones visuales del envase; los electrodos comenzarán automáticamente a analizar el corazón del paciente para encontrar un ritmo desfibrilable.

Si se encuentra un ritmo desfibrilable, se le aconsejará comenzar la RCP en una proporción de 2 insuflaciones de rescate por 30 compresiones. Después de esto, se le pedirá que realice la descarga pulsando un botón si su DEA es semiautomático, o retroceder mientras el DEA realiza la desfibrilación automáticamente si tiene un dispositivo totalmente automático.

Más información

Si tiene alguna pregunta sobre el Recambio SMART Pad Adultos HS1 o sobre cualquiera de los otros productos de nuestro sitio web, o simplemente quiere saber más sobre los DEA y su función, el equipo defibshop siempre estará encantado de ayudarle.

Llame al 0000 0000 y se pondrá en contacto con uno de nuestros asesores expertos que le ayudarán a responder cualquier pregunta que pueda tener.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.