Philips OnSite Infant - Pediatric SMART Pad Cartridge

Philips OnSite Infant - Pediatric SMART Pad Cartridge

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Philips OnSite Infant - Pediatric SMART Pad Cartridge

Product Code M5072AUSA

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En existencia

What's Included?

  • Recambio SMART Pad Pediátrico HS1

Inteligente por su nombre, inteligente por naturaleza - compatible con el DEA Philips HS1, necesitará un Recambio SMART Pad Pediátricos para asegurarse que puede ofrecer un rescate efectivo a un niño que sufre un paro cardiaco.

Una vez conectado a su DEA, el SMART Pad Pediátrico reducirá automáticamente los niveles de descarga de 150 a 50 julios, convirtiéndolo en un nivel seguro para una víctima entre las edades de 1-8 años.

Como todos los electrodos son de un solo uso, es esencial protegerlos del polvo y daños causados ​​por el agua; por suerte, estos electrodos vienen protegidos por una funda de plástico transparente, asegurando que se mantengan limpios y seguros, y listos para ser utilizados en un rescate.

Características principales

  • Gran protección mantiene los electrodos seguros y protegidos antes de su uso
  • Para uso en niños de 1 a 8 años de edad
  • Período de validez de hasta 24 meses hasta que necesiten ser reemplazados si no se usan

Modo de Empleo

Estos electrodos pediátricos se pueden pre-conectar antes de tiempo, lo que le permite ahorrar segundos vitales al realizar un rescate. Los electrodos pediátricos son vitales para permitirle proporcionar un rescate seguro y eficaz a un niño de entre 1 y 8 años de edad.

Lamentablemente, el paro cardiaco puede afectar a cualquier persona de cualquier edad, por lo que siempre recomendamos mantener un conjunto de electrodos para adultos y otros pediátricos con su DEA para asegurarse que siempre pueda brindar atención a una víctima de un paro cardiaco, sin importar su edad.

Conéctelos a la víctima siguiendo las instrucciones visuales en el envase y su DEA comenzará inmediatamente a escanear a la víctima en busca de un ritmo desfibrilable. Siga las indicaciones de audio proporcionadas por su DEA para proporcionar los cuidados cuando sean necesarios; esto incluirá la realización de compresiones torácicas y presionar el botón de descarga si está utilizando una unidad semiautomática.

 

Más información

Si tiene alguna pregunta adicional con respecto al Recambio SMART Pad Pediátrico HS1, no dude en ponerse en contacto con nuestro equipo defibshop.

Marque el  0000 000000 y contactará con uno de nuestros asesores expertos que le proporcionará todas las respuestas a las preguntas que tenga.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.