Lifepak CR Plus Training System

Lifepak CR Plus Training System

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Lifepak CR Plus Training System

Product Code 11250-000073

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En existencia

What's Included?

  • Unidad de Formación Lifepak CR Plus

Mejore su confianza en el uso de DEA con la Unidad de Formación Lifepak CR Plus. Physio Control ha creado una versión de entrenamiento de su popular dispositivo Lifepak CR Plus para permitir a los rescatistas potenciales tener un acercamiento a las funciones únicas de su DEA salva-vidas.

Diseñado para ejecutar las mismas particularidades y funciones de la unidad clínica, sólo de modo de entrenamiento - esta unidad permitirá a los usuarios familiarizarse en el funcionamiento del DEA, cómo manipularlo y qué esperar en cada momento. Usando electrodos de entrenamiento, los alumnos pueden experimentar todo un proceso de rescate, desde la aplicación de los electrodos hasta la realización de RCP y la administración de todas las significativas descargas de desfibrilación.

Esta unidad de entrenamiento puede funcionar usando cuatro baterías estándar de tamaño D durante aproximadamente 100 horas.

Modo de Empleo

Una emergencia cardiaca puede ser una situación aterradora y estresante, por lo que recomendamos un entrenamiento previo para ayudarle a entender exactamente cómo funciona su DEA y lo que puede esperar cuando lo encienda.

Utilizando el mando a distancia, puede elegir entre 12 escenarios de entrenamiento DEA preestablecidos y repetirlo tantas veces como desee, asegurando que tiene plena confianza en el tratamiento que proporciona. También puede cambiar simulaciones de modo automático y semiautomático, dependiendo de la unidad clínica que tenga.

Mediante el uso de una unidad de entrenamiento, puede incrementar su confianza en una sola sesión y volver a repasar cualquier aspecto cuando lo desee. Esta valiosa experiencia le ayudará a prepararse para tomar acciones vitales en caso de un paro cardiaco, lo que le permite estar confiado y seguro en los cuidados que proporciona.

Más información     

Si piensa que podría beneficiarse de la Unidad de Formación Lifepak CR Plus, ¿por qué no llama a nuestro equipo de atención al cliente para obtener más información?

Estamos a tan sólo una llamada telefónica y podemos proporcionarle respuestas sobre cualquiera de los productos que suministramos. Para ponerse en contacto, simplemente llame al 888 820 0760.

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.