Philips Onsite and FRx Replacement Battery

Philips Onsite and FRx Replacement Battery

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Philips Onsite and FRx Replacement Battery

Product Code M5070AUSA

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En existencia

What's Included?

  • Batería No Recargable para HS1 y FRx

Para uso con los DEA FRX y HS1, esta batería de reemplazo le proporcionará a su DEA suficiente carga para producir una descarga potencialmente salva-vidas a una víctima de un paro cardiaco.

Una pila desechable de Dióxido de Manganeso de Litio, esta batería tiene una vida útil de 5 años y es un componente básico de su DEA para alimentar una descarga de desfibrilación durante un rescate.

Para asegurarse de que su DEA está preparado, se requiere una batería completamente cargada no sólo para proporcionar un choque durante un rescate, sino para llevar a cabo las autocomprobaciones regulares de la unidad que garantizan que su dispositivo está en pleno funcionamiento, previamente a un rescate.

La batería se puede dejar en modo espera durante un período de hasta 4 años antes de que sea necesario reemplazarla, una vez que los niveles de la batería alcancen un nivel bajo, se le avisará en el momento oportuno de que la batería necesita remplazo tras una autocomprobación por su DEA.

Características de la batería

  • Diseñada específicamente para los equipos DEA HS1 y FRx de Philips
  • Simple procedimiento de “hacer clic y reemplazar” para sustituir la pila
  • Pila desechable de Dióxido de Manganeso de Litio con una vida útil de 5 años (4 años instalados)
  • Proporciona un mínimo de 200 descargas o 4 horas de funcionamiento continuo

Modo de Empleo

Una vez que su nueva batería se instala usando el diseño simple de “hacer clic y reemplazar”, su DEA tendrá bastante batería de reserva para hasta 4 años. Cada batería viene etiquetada con una fecha de instalación que dura aproximadamente 5 años.

Siempre recomendamos mantener una batería de repuesto junto con su DEA para asegurarse de que siempre pueda proporcionar suficiente tratamiento en caso de un paro cardiaco. Una vez instalada, su DEA realizará automáticamente sus pruebas de autocomprobación, alertándole sobre cualquier problema con el software, el hardware, los subsistemas y los electrodos.

Más información

¿Desea obtener más información acerca de la Batería No Recargable para los DEA FRA y HS1? ¡No hay problema! Simplemente llame nuestro equipo defibshop al 888 820 0760 y le darán cualquier información adicional que usted requiera. 

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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.