Cardiac Science Powerheart Non Rechargeable Intellisense Lithium Battery 9145

Cardiac Science Powerheart Non Rechargeable Intellisense Lithium Battery 9145

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Cardiac Science Powerheart Non Rechargeable Intellisense Lithium Battery 9145

Product Code 9145-301

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What's Included?

  • Batería Litio IntelliSense 9146 No Recargable  para usar con la gama Powerheart G3

Diseñada para utilizar con las gamas de DEA Powerheart G3 y G3 Plus, esta Batería de Litio Intellisense No Recargable mantendrá su DEA preparado para que siempre sea capaz de realizar una descarga a una víctima de un paro cardiaco.

Asegurarse de que la batería de su DEA esté completamente cargada es esencial para que el dispositivo produzca una descarga potencialmente salva-vidas después de que alguien haya sido víctima de un paro cardiaco súbito.

La batería completa en un DEA le ayudará a asegurarse de que su dispositivo siempre está listo para entregar una descarga salva-vidas cuando sea necesario. Los autocontroles realizados por el DEA también requieren batería; esto ayuda a asegurar que su dispositivo está en buen estado de funcionamiento.

Características de la batería

  • Diseñado específicamente para su uso con el Powerheart G3 y G3 Plus
  • Ayuda a asegurar que el DEA está operativo y listo para su uso en cualquier momento
  • Garantía incondicional de 4 años

Modo de Empleo

Cuando la batería de su DEA está llegando al final de su vida útil y necesite ser reemplazada, una notificación sonora le alertará. Instalar una batería nueva no podría ser más sencillo; simplemente sacar la batería vieja e insertar la nueva y su dispositivo está listo para su uso. Una batería cargada también permitirá que su dispositivo realice comprobaciones de mantenimiento vitales mientras no esté usando el dispositivo. Éstas ayudan a asegurar que su dispositivo sigue estando en condiciones de rescate.

El DEA utilizará la energía de la batería en segundo plano en todo momento cuando la unidad inspeccione y mantenga el hardware, el software, los electrodos y otros sistemas de manera que en caso de una emergencia cardiaca, el dispositivo pueda ser usado.

Acerca del fabricante

Con tecnología profesional como base de todos sus dispositivos, Cardiac Science se ha convertido en líder global en la industria de DEA. Sus DEAs fáciles de usar garantizan que tanto profesionales médicos como usuarios inexpertos son capaces de utilizar sus dispositivos y realizar el tratamiento con confianza.

Más información

Si desea obtener más información acerca de la Batería de Litio IntelliSense 9146 No Recargable, el equipo defibshop es el que tiene todas las respuestas.

Llame a uno de nuestros asesores al 888 820 0760.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
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  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.