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What's Included?

  • Simulador Paciente DEA Powerheart

Diseñado para ser utilizado con la gama DEA Powerheart G3  de Cardiac Science, incluyendo el G3 Pro, este Simulador de Pacientes DEA puede convertir un DEA clínico en un modelo de entrenamiento para demostrar a los usuarios las diferentes etapas de un proceso de rescate cardíaco.

Los usuarios pueden programar el simulador para que el G3 muestre el análisis de la fase cardíaca de un paciente con varias arritmias. Esto ayuda a los estudiantes a entender cómo el DEA reaccionará en diferentes circunstancias.

Formas de ondas programables:

  • Más de 200bpm- FV - Fibrilación ventricular
  • Aproximadamente 185bpm-TV rápida - Taquicardia Ventricular
  • Aproximadamente 140bpm - TV lenta - Taquicardia Ventricular
  • Aproximadamente 72bpm - RSN - Ritmo sinusal normal - ritmo "no desfibrilable"
  • ASYS - Asistolia - Ritmo no desfibrilable
  • Aproximadamente 170bpm - TSV lento – Taquicardia Supraventricular
  • Artefacto - Señal inutilizable, frecuencia cardíaca no aplicable
  • 210bpm Aproximadamente - TSV rápido – Taquicardia Supraventricular

Modo de Empleo

Simplemente conecte el Simulador a su Powerheart G3 AED y podrá tratar la unidad como una unidad de entrenamiento, lo que le permitirá enseñar a otros usuarios cómo usar el DEA de manera adecuada y con confianza.

La capacidad de onda múltiple permite que el DEA reproduzca un rescate real. Esto permite que los alumnos entiendan qué se debe hacer a los pacientes que experimentan diversos ritmos del corazón y cómo reaccionará el DEA ante las diferentes arritmias.

Acerca del fabricante

Desde 1913, Cardiac Science ha estado innovando y desarrollando tecnologías que salvan vidas - en aquel entonces comerciaban bajo el nombre de 'The Burdick Company'. Su crecimiento constante los ha llevado a ser una de las marcas de DEA más reconocidas del mundo.

Su gama DEA ha sido seleccionada para una variedad de eventos, quizás el más notable sea el de  la Asociación de Fútbol (FA) en el Reino Unido y desde la introducción de su modelo Powerheart G5, Cardiac Science ha ido ganando fuerza.

Más información

Si desea obtener más información sobre el Simulador de Pacientes DEA, o cualquiera de nuestros otros productos, el amable e informativo equipo defibshop está aquí para ayudarle.

Para ponerse en contacto con uno de nuestros asesores, simplemente llame al 0000 000000 y ellos estarán encantados de compartir sus conocimientos con usted y ayudarle de todas las maneras posible.

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
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What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.