Powerheart G5 AED Training Unit

Powerheart G5 AED Training Unit

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Powerheart G5 AED Training Unit

Product Code 190-5020-001USA

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What's Included?

  • Unidad Formación Powerheart G5 AED

La Unidad de Formación Powerheart G5 AED ofrece a los alumnos una experiencia de entrenamiento realista gracias a las indicaciones de voz instructivas, claras e intuitivas que provienen de la unidad de entrenamiento, que reflejan cómo funcionaría un dispositivo clínico.

La experiencia de entrenamiento realista proporcionada por la Unidad de Formación  Powerheart G5 AED ayudará a mejorar la confianza de sus estudiantes para que puedan actuar con eficacia y calma en una emergencia cardíaca real. Los claros mensajes de audio de la unidad conducirán al alumno a través de cada etapa del proceso de salvar vidas e incluso proporcionará un metrónomo para ayudar con la consistencia de la RCP.

Modo de Empleo

Simplemente use el control remoto para seleccionar y crear una emergencia cardíaca realista. Esto le permite a usted y sus estudiantes explorar múltiples escenarios de rescate, lo que le permite adaptar su formación a las necesidades de sus alumnos. Esta capacitación les ayudará a comprender a fondo lo que se les exige en diferentes emergencias cardíacas.

A diferencia de los electrodos clínicos, los electrodos de entrenamiento para el Powerheart G5 se pueden volver a utilizar varias veces en cualquier maniquí de RCP. Los requisitos de energía de la Unidad de Formación G5 son 3 pilas C y 2 pilas AAA para el control remoto.

Acerca del fabricante

Cardiac Science siempre ha sido un apasionado en difundir la necesidad de contar con DEAs más accesibles al público.

Desde su lanzamiento en 1913, se han convertido en uno de los principales diseñadores, innovadores y fabricantes de DEA del mundo. Han sido reconocidos en varias ocasiones por diversos órganos de gobierno, entre los que destacan su Powerheart G3 AED al ser el DEA elegido por la  Football Assosiation (FA).

Más información

Si desea obtener más información sobre la Unidad de Formación Powerheart G5 AED o cualquier otro producto que figuran en nuestro sitio web, uno de los asesores de defibshop estará encantado de ayudarle.

Póngase en contacto con nosotros en el 888 820 0760 y alguien de nuestro equipo responderá a todas sus preguntas de la mejor manera posible.

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  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.