Cardiac Science Powerheart G5 Automático

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Cardiac Science Powerheart G5 Automático

Product Code G5A-80A-Sb

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En existencia

What's Included?

  • G5 Fully Auto dual language English/LatAm Spanish AED
  • 1 G5 IntelliSense Battery
  • 2 sets G5 Intellisense adult defibrillation pads
  • 1 Semi-Rigid Carry Case
  • 1 Universal ReadyKit
  • 1 AED Manager
  • 1USB Cable
  • 1 printed G5 User Guide, Steps To Rescue, Getting Started (ENG)
  • 1 printed G5 User Guide, Steps To Rescue, Getting Started (ESP)
  • Multi-lingual Electrode Instructions For Use
  • 8 Year Manufacturer's Warranty
El Powerheart G5 Fully Automatic AED es una elección popular en multitud de entornos incluyendo escuelas, departamentos de policía e iglesias de todos los EE.UU.

El Powerheart G5 Fully Automatic AED es una elección popular en multitud de entornos incluyendo escuelas, departamentos de policía e iglesias de todos los EE.UU.

Llamativo, su diseño vistoso asegura que su desfibrilador nunca pasará desapercibido en una emergencia y su tecnología avanzada le asegurará que entrega el rescate más eficaz posible.

Características Principales

  • Instrucciones de texto y voz, y gráficos que guían al usuario a través del proceso de rescate.
  • Compatible para adultos y niños con función pediátrica disponible.
  • 90 minutos de almacenamiento interno pueden almacenar  ECG, Dispositivo RCP y datos esenciales del rescate como hora, fecha e información rápida.
  • Cada DEA incluye software de trasferencia, revisión y gestión de datos.
  • Autocomprobaciones automatizadas que permiten acceder a hasta 88 elementos del dispositivo para asegurarse de que siempre está listo para el rescate
  • Diagramas que indican como colocar apropiadamente los electrodos ayudan al usuario durante el proceso de rescate.
  • Clasificación IP 55 que significa que el desfibrilador está protegido contra el agua y elementos externos.
  • Color naranja intenso- identificable en una situación de emergencia cuando cada minuto cuenta.

Características Únicas Cardiac Science

Detección RCP

El G5 detecta automáticamente el tipo  electrodos conectados, ya sean adulto o pediátricos y por lo tanto ajustará el rescate para realizar las descargas más eficaces y la información RCP para adaptarse a la víctima.

Durabilidad

Con una clasificación IP de 55, la gama Powerheart G5 ha sido probada según los estándares militares, sometida a rigurosas pruebas para asegurar que puede soportar una multitud de factores ambientales severos.

Completamente Automático

Como un dispositivo Totalmente Automático, el usuario puede centrarse completamente en ofrecer una RCP de calidad ya que el desfibrilador se encarga del resto.

Su G5 le hablará durante cada paso del proceso, aconsejandole cuando comenzar y detener la RCP y si la desfibrilación es necesaria. Si es así, el dispositivo realizará automáticamente una descarga y le notificará cuando reiniciar la RCP si fuera necesario.

Más Información

¿Tiene alguna pregunta respecto al dispositivo Powerheart G5? Nuestro experto equipo defibshop está aquí para ayudar. Con más de 13 años de experiencia en la industria de los desfibriladores, puede estar seguro que alguna cosa sobre desfibriladores sabemos y es por ello por lo que le invitamos a que nos llame al 888 820 0760 y así resolver cualquier duda que pueda tener.

  • Battery Standby
    5 years
  • IP Rating i
    55: the AED is protected against limited dust ingress and low pressure water jets from any direction
  • Electrode Pad Life
    2 years
  • Automatic
    Fully Automatic
  • Memory
    90 mins
  • Dimensions
    H: 30cm x W: 23cm x D: 9cm
  • Weight
    2.6kg

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.