Electrodos Redipak Quick Combo 1 Par

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Electrodos Redipak Quick Combo 1 Par

Product Code 11996-000017USA

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En existencia

Los electrodos son un accesorio esencial cuando se trata a una víctima de paro cardíaco. Crean el puente entre el paciente y el dispositivo para administrar la desfibrilación. Sin éstos, el tratamiento no sería posible.

Los electrodos son un accesorio esencial cuando se trata a una víctima de paro cardíaco. Crean el puente entre el paciente y el dispositivo para administrar la desfibrilación. Sin éstos, el tratamiento no sería posible.

Los rescates de paro cardíaco son situaciones estresantes tanto para las víctimas como para los rescatistas; un juego adicional de electrodos elimina la presión de que se vean comprometidos o de la colocación de los electrodos correctamente en la víctima por primera vez, por parte del usuario.

Los electrodos están bien empaquetados y protegidos antes de su uso, los electrodos son vulnerables al medio ambiente y sus elementos una vez extraídos, por lo que si se dañan al desempaquetarlos, tener un par de apoyo asegurará que el rescate se pueda llevar a cabo con éxito. 

Características Electrodos

  • Diseñados para usar con la gamas  Lifepak 1000 AED y CR Plus AED de Physio Control
  • Pre-conectados por diseño, ahorrando tiempo vital después del paro cardíaco
  • El DEA realiza autocomprobaciones periódicas para garantizar que los electrodos están en óptimas condiciones de funcionamiento
  • Sustancia adhesiva conductora que asegura que los electrodos no se muevan durante el tratamiento

Modo de Empleo

Después de haber extraído los electrodos de su envoltorio protector, siga los diagramas de instrucciones en los electrodos para ayudar a colocarlos correctamente en el pecho desnudo del paciente.

Una vez colocados en el pecho, los electrodos analizarán el ritmo cardíaco de la víctima y transmitirán la información al DEA. Esta información ayudará a determinar si se requiere un choque o no. Si no se requiere una descarga, no se administrará.

Si se requiere una descarga, los DEA completamente automáticos realizarán la descarga ellos mismos, sin la intervención del usuario, mientras que un DEA semiautomático requerirá que el socorrista administre el choque. Esto se hace simplemente presionando un botón.

Más Información

Si desea obtener más información sobre este producto o cualquiera de nuestros otros productos, defibshop está a su disposición para ayudarle.

Llame al 888 820 0760 para ponerse en contacto con uno de nuestros asesores.

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.