ZOLL Replacement Gel Pads for Training CPRD-Pad - Set of 5

ZOLL Replacement Gel Pads for Training CPRD-Pad - Set of 5

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ZOLL Replacement Gel Pads for Training CPRD-Pad - Set of 5

Product Code 8900-0803-01USA

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En existencia

What's Included?

  • Electrodos Gel Repuesto Unidades Formación ZOLL AED

Para utilizar con las Unidades de Formación Zoll AED, estos electrodos de entrenamiento de reemplazo se pueden aplicar a los maniquíes de primeros auxilios para ayudar a proporcionar la experiencia de entrenamiento más realista posible.

La forma exclusiva de los electrodos Zoll ayuda a los usuarios a proporcionar las compresiones torácicas más efectivas posibles. Los electrodos no solo tienen diagramas claros para la colocación de éstos, sino que la ayuda en RCP mide la frecuencia y la profundidad de las compresiones y hará que el usuario presione más fuerte o más rápido si es necesario.

Características Electrodos

  • Pre-conectividad para ahorrar tiempo
  • Ayudas visuales para ayudar con la colocación de los electrodos
  • Embalaje desechable
  • Sustancia extra adhesiva
  • El diseño de los electrodos en forma de Z, en una sola pieza, ahorra un valioso tiempo cuando se aplica en el tórax del paciente

Modo de Empleo

Estos electrodos están diseñados para usarse específicamente con unidades de formación y no se pueden usar con un DEA clínico real. Los usuarios potenciales pueden usar este accesorio de entrenamiento para practicar dónde colocar los electrodos en muñecos de reanimación en un escenario de rescate.

Siga el diagrama provisto en los electrodos para colocarlos exactamente donde deberían estar en la víctima. Una vez colocados correctamente, el DEA de entrenamiento podrá analizar el ritmo cardíaco del "paciente" tal como lo haría una unidad clínica y proporcionará una descarga si es necesario.

Su adhesivo de gel de polímero mejorado proporciona a este accesorio una vida útil de 5 años, ¡actualmente el más largo del mercado!

Más información

¿Está pensando en comprar este producto? No dude en contactar con nuestro equipo de expertos en DEA si tiene alguna pregunta que desee realizar antes de realizar la compra.

Llame al 888 820 0760 para ponerse directamente en contacto con un asesor de defibshop.

 Want to know why you should choose us? 

  • Experienced and knowledgeable staff on-hand to offer impartial advice on all things AEDs
  • We have a nationwide training network to deliver training in the use of a defib and CPR
  • Not only providing free battery and pad reminders, we also will replace your electrode pads for free if you use your defib in the first two years after purchase
  • Over 14 years worth of experience as an AED specialist 
  • 5 / 5 Review Score
  • Over 97% of our customers would buy from us again

 

What is an IP rating?

An IP (Ingress Protection) rating classifies the degrees of protection of an electrical item against water and dust. Beginning with IP and followed by two numbers, the first digit is indicative of the item’s resistance to dust and the second is of its resistance to water. Protection against dust is measured from */ 0 up to 6, whereas protection against water is measured from */ 0 up to 8. The protection against these elements increases as the number does, with * / 0 telling us that the item has NO protection against either dust or water.

Why is this important?

The IP rating of a defib will tell you (and us!) whether it is suitable for the environment where it’s most likely to be used; for example, if there is a good chance your defib may be used in an outdoor environment, you will need a unit with a higher IP rating to ensure it can be used regardless the weather or terrain. If you are looking for a defibrillator more suitable for an indoors environment, you can afford to choose one with a lower IP rating, based on the other features that may be more suitable.

When a particular product is “approved” by the FDA, this marks the pass in the premarket approval (or PMA) application of a particular product which has been submitted to the FDA.

To receive approval of a device through a PMA application, the applicant in question must provide reasonable assurance of the device’s safety and effectiveness which is then challenged by the FDA before being approved.

Whilst all AEDs can be used to increase chances of survival and even save a life in the event of a cardiac arrest, FDA approved devices provide that extra piece of mind that the specific unit being used has undergone vigorous and substantial testing to ensure that that particular piece of equipment operates just as it should and provides the most effective care possible.

Many manufacturers perform their own tests on products, but not all defibrillators will undergo the same premarket approval as FDA approved devices and there is no guarantee or stamp of certification if testing has taken place with non-FDA approved products.